YB1-ADC-Her2、YB1-ADC-PDL1、YB1-ADC-CD47

 

项目编号：   YB1-ADC-Her2、YB1-ADC-PDL1、YB1-ADC-CD47

携带药物：   YB1表面偶联Her2抗体

适 应 症：   Her2阳性乳腺癌、PDL1阳性黑色素瘤、CD47高表达肿瘤

痛       点：   无法克服抗体药物的局限：
                1.肿瘤靶点相对药物浓度低；
                2. 药物代谢快，半衰期短；

简      介：   YB1除了可以携带各种弹头药物外，也可以采用抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate，ADC)模式：YB1-ADC 产品是通过YB1内部基因调控表达，并呈递抗体序列到YB1的外表展示，实现抗体偶联作用，目前已经进入临床前研发阶段。

学      术：   ADC是通过化学键将具有生物活性的细胞毒药物连接到单克隆抗体（mAb）上，单克隆抗体（mAb）作为载体将细胞毒药物靶向运输到目标细胞中发挥作用的一类药物。
        目前FDA批准4个ADC药物上市：2011年，武田/Seattle Genetics联合开发的Adcetris（brentuximab vedotin，用于治疗霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤）；2013年，罗氏的Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine，用于治疗HER2阳性乳腺癌）；2017年，惠氏/辉瑞的Besponsa（inotuzumab ozogamicin， 用于单药治疗复发或难治性的CD22+成人B细胞前驱急性淋巴细胞白血病（ALL））；2018年，阿斯利康的Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk，用于治疗至少接受过两次全身治疗、复发或难治性毛细胞白血病（HCL）的成年患者。

 

YB1-rt-PA（溶栓专用改造版YB1）

 

项目编号：   YB1-rt-PA（溶栓专用改造版YB1）

携带药物：   重组尿激酶（rt-PA）

适 应 症：   各种血栓

痛       点：   溶栓药物重组尿激酶rt-PA半衰期短，仅为4-8分钟，并不能缓解急性血栓发病。

简      介：   YB1除了可以应用于肿瘤治疗领域，同样可以用于各种血栓治疗。YB1-rt-PA为第一代定点血栓消融产品，主要特点是通过YB1携带，并在血栓位置释放尿激酶（Urokinase），达到迅速定点释放溶栓药物的作用。尿激酶在人体中由肾脏生成，可直接激活纤维蛋白溶酶原转变成纤溶酶。医学上尿激酶是从尿中提取的第一代天然溶栓药。

学      术：   根据《中国心血管病报告2019》，心血管疾病是中国人群的首位死亡原因。全球范围每年因脑血栓等心脑血管疾病死亡的人数约为1200万，接近总死亡人数的四分之一，为人类健康头号杀手。心血管病现患人数3.3亿，其中脑卒中1300万，冠心病1100万，肺原性心脏病500万，心力衰竭890万，风湿性心脏病250万，先天性心脏病200万，下肢动脉疾病4530万，高血压2.45亿。血栓性疾病作为心脑血管病的主要形式之一，表现出高发病率、高复发率、高致残率、高死亡率。临床上抗血小板凝聚、抗凝、溶栓等是治疗脑卒中的主要手段。
数据显示，中国抗血栓药物市场规模保持稳步快速增长的趋势。2014-2018年，市场规模从127亿增长到200亿元人民币，复合增长率超过12%。